🔹 Діагностична цінність аналізу FRAT.
🔸 Церебральний дефіцит фолієвої кислоти.
🔹 Чи є антитіла до фолієвої кислоти причиною аутизму?
🔸 Дослідження зв’язку FRAT та РАС
🔹 Нейродегенерація внаслідок дефіциту церебрального транспорту фолієвої кислоти – NCFTD — це аутосомно-рецесивний розлад, що виникає внаслідок дефіциту фолієвої кислоти в головному мозку на ранньому етапі життя (мутація гену FOLR1)
🔸 Генетичні панелі, в яких можна здати ген FOLR1 (наголошую – якщо є ознаки ХВОРОБИ)
